降低非小细胞肺癌术后复发风险24%,Keytruda详细3期临床结果发布
发布时间:2022-03-19 08:30:11 文章来源:药明康德官微
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近日,默沙东(MSD)、欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)和欧洲胸部肿瘤平台(ETOP)共同宣布了重磅PD-1抑制剂Keytruda作为辅助疗法,治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验详细结果。结果显示,Keytruda达到试验的两项主要终点之一,与安慰剂相比,降低患者切除手术后的疾病复发或死亡风险24%([HR]=0.76 [95% CI,0.63-0.91];p=0.0014),不论患者PD-L1表达水平如何。Keytruda组中位无病生存期(DFS)为53.6个月,安慰剂组为42.0个月,Keytruda将DFS提高了接近1年。

据世界卫生组织(WHO)统计,在2020年,肺癌是全球癌症死亡的首因。全球新发肺癌病例超过200万,死于肺癌者180万。其中,NSCLC占所有肺癌的84%,出现远处转移(即肿瘤细胞扩散到身体其他部位)NSCLC患者的5年生存率仅为7%。手术通常是早期NSCLC患者的首次干预治疗手段,然而切除术后的复发率约为43%。

Keytruda是一种抗PD-1单克隆抗体疗法,它可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活T淋巴细胞。目前有超过1700项临床试验,在多种癌症和治疗环境中研究Keytruda的疗效。

在肿瘤表达高水平PD-L1(TPS > 50%)的患者中,Keytruda组的DFS与安慰剂相比得到改善,不过根据预先的统计学检测计划并未达到统计学显著性(HR=0.82 [95% CI, 0.57-1.18]; p=0.14)。

此外,不考虑PD-L1表达水平,Keytruda组也表现出总生存期(OS)方面的改善(HR=0.87 [95% CI, 0.67-1.15]; p=0.17),这些OS数据尚未成熟,在进行中期分析时尚未达到统计显著性。这一临床试验将继续评估肿瘤表达高水平PD-L1的患者的DFS和OS。

“虽然转移性非小细胞肺癌的治疗已经取得了显著的进步,但是对于这种疾病的早期阶段患者,仍然存在未满足的需求,其中高达43%的患者将在手术后经历疾病复发。”这一临床试验的共同主要研究者,西班牙马德里Doce de Octubre大学医院的Luis Paz-Ares博士说,“在辅助治疗中使用Keytruda的积极无病生存期数据可能对我们如何治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌患者产生重要的影响。”

标签: 非小细胞肺癌 临床试验 疾病复发

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