编辑：Chambers I Moderna已向FDA递交第四针授权申请 接种范围囊括全部成年人

Moderna $MRNA 宣布已就成年人第二针新冠加强针向美国监管机构递交紧急使用授权申请，该加强针所覆盖目标人群远远超过辉瑞公司 $PFE 本周早些时候申请对65岁以上人群接种该公司旗下第二针新冠加强针的紧急使用授权。

若Moderna的申请最终获得美国FDA的批准，所有的成年人将可根据自身情况来决定是否接种第二针加强针。

I 云顶新耀-B四日暴涨近60%！核心在研药拟年内递交国内上市申请

云顶新耀-B $01952.HK 连涨四日，较上周二低位已拉升近60%。公司此前公告称，引进的IgA肾病突破性新药NEFECON授权扩容，预计2022年下半年向NMPA递交NEFECON国内上市申请。该药物此前已在美国获得FDA加速批准，成为目前全球首个IgA肾病的靶向治疗药物。

浦银国际表示，NEFECON全球III试验的中国病人数据将于二季度读出，这也是公司股价短期的催化剂之一。考虑到目前较有吸引力的估值水平，建议考虑逢低布局。

I 冲击港股“HPV第一股”！疫苗企业瑞科生物今日招股

瑞科生物 $02179.HK 今日启动招股，入场费约12525港元，预期将于3月31日于联交所主板挂牌上市。公司主要专注于HPV候选疫苗的研究与开发，是少数几家有能力研发新型佐剂的公司之一。

公司目前已建立由12款候选疫苗组成的疫苗组合，包括核心产品REC603，一款用于预防宫颈癌的重组HPV九价疫苗，目前处于III期临床试验阶段。

I 传奇生物：2021年度收入同比增加18.65%至8979.2万美元

传奇生物 $LEGN 取得收入8979.2万美元，同比增加18.65%;研发费用3.13亿美元，同比增加34.97%。公司于第四季度末收获了主要候选产品的强劲数据，和近9亿美元现金，公司预计此举将使2022年实现CARVYKTI商业化和推进其他管线研发上处于强有力的地位。

全球首款LAG-3抗体获FDA批准！百时美施贵宝旗下

百时美施贵宝 $BMY 宣布，FDA已批准Opdualag（relatlimab+nivolumab, LAG-3+PD-1）固定剂量复方组合的上市申请，用于治疗成人和12岁以上青少年（体重≥40kg）的不可手术切除或转移性黑色素瘤。relatlimab是继CTLA-4、PD-1/PD-L1之后，全球批准的第3类免疫检查点抑制剂。BMS也是目前首家同时上市3种不同免疫检查点抑制剂的公司。