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据绿叶制药1月9日消息,公司控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,适用于治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤,包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗。
标签: 临床试验 国家药品监督管理局
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