为推动我国医药产业与资本融合创新，激发我国医药创新主体源头技术创新活力，塑造高质量发展的医药创新生态环境，共话医药创新发展与资本融合新未来，2023年3月29-31日，由中国医药创新促进会发起主办的第七届中国医药创新与投资大会在苏州国际博览中心举办，本次大会邀请中央部委领导、国家两院院士、权威科学家、知名企业家、金融投资专家等数百位嘉宾参会，就医药创新与投资、生物医药新兴技术和疗法等话题展开深入交流。

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创新驱动成长，

共话中国未来医药创新之路

3月29日，复星国际联席首席执行官陈启宇出席第七届中国医药创新与投资大会开幕式，与中国科学院院士陈凯先，贝达药业（300558）董事长兼CEO丁列明，朗来科技CEO王亚宁，华盖资本创始合伙人、董事长许小林，深圳埃格林医药董事长杜涛共话“中国未来医药创新之路”，共同探讨面对当前全球整体宏观形势与行业发展趋势，中国医药企业的未来发展之路及企业成功经验。陈启宇表示，科技与技术的发展日新月异，对于医药企业来说，始终要保持对前沿技术与创新趋势的关注，关注人工智能、拥抱人工智能，积极探索行业领域发展的新未来；与此同时，面对当前宏观经济与行业发展中的诸多挑战，中国医药企业在国际化发展中，不仅要注重研发投入，也要关注现金与人才，注重企业整体体系建设与管理水平的提升，才能在持续变化的经济浪潮与市场形势下始终保存实力，持续提升企业竞争力，积极投入国际市场的开拓与发展。

精彩亮相，

复星医药携多款创新医药产品亮相展台

在本次活动中，复星医药（600196）携手旗下成员企业及事业部带来包括阿兹夫定、汉斯状 （斯鲁利单抗注射液）、汉利康 （利妥昔单抗注射液）、汉曲优 （注射用曲妥珠单抗）、汉达远 (阿达木单抗注射液)、奕凯达 (阿基仑赛注射液)、苏可欣 (马来酸阿伐曲泊帕片)、司可菲 （磷酸奥司他韦）等多款创新医药产品亮相展会。

复星医药此次参展的产品中，为疫情防控发挥积极作用的阿兹夫定备受关注。作为一种广谱RNA病毒抑制剂，阿兹夫定能特异性作用于新冠病毒聚合酶（RdRp），在新冠病毒RNA合成过程中嵌入病毒RNA，从而抑制新冠病毒复制，达到加快清除新冠病毒，减轻症状、缩短病程的效果。阿兹夫定现已被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》推荐用药，及全国和各省40个指南共识，并在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，覆盖全国各地近5万家医疗机构。4月1日起，阿兹夫定将实施新的医保支付标准，可及性进一步提升。

复宏汉霖本次在展台展出 5 款已上市产品及丰富的在研生物药产品管线，包括全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗H药 汉斯状 （斯鲁利单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优 （曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac ，澳大利亚商品名：Tuzucip 和Trastucip ）和国内首个生物类似药汉利康 （利妥昔单抗）等重磅产品。其中，H药 汉斯状 （斯鲁利单抗）是公司首个自主研发的创新生物药，自2022年3月上市以来，相继获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。同时，H药治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和ES-SCLC的上市申请已分别在中国和欧盟获得受理，并已在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验，计划于2024年在美国递交上市申请。H药屡获国际学术界认可，多项关键性临床研究结果频频亮相ASCO、ESMO-Asia、CSCO等国际权威学术会议，接连登上知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）、《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075），优异的临床数据闪耀国际舞台。

复星医药细胞治疗平台复星凯特的奕凯达 （阿基仑赛注射液）参与本次大会展示并受到广泛关注。奕凯达 是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，截至2022年末，奕凯达 已被纳入70个省市的城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心超过130家。截至2023年1月末，奕凯达 已治疗近300位复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。

作为苏州本地的企业，复星医药成员企业二叶制药本次在展台展示了其核心产品司可菲 （磷酸奥司他韦）等。磷酸奥司他韦是临床上最为常见的抗流感病毒药物，应用最为广泛。它能选择性抑制流感病毒表面神经氨酸酶的活性，阻止病毒由被感染细胞释放和入侵邻近细胞，阻止子代病毒颗粒在人体细胞内的复制和释放，对甲型、乙型流感均具有活性，是全球各大指南临床推荐的治疗流感的一线药物。

以患者为中心，共筑医药健康新未来

3月30日，在大会临床研究与医药创新合作论坛，复星凯特CEO黄海与上海临床研究中心主任朱畴文、上海交通大学附属仁济医院临床研究中心主任李佩盈等行业领军人物就“以患者需求为中心，全面提升临床研究能力水平”议题进行圆桌讨论。黄海以复星凯特的发展历程、研究成果奕凯达 、CD19靶点药物研发为例，围绕议题展开论述，并就重点资源整合、聚焦头部发展等问题发表独到的见解，得到了与会嘉宾的高度共鸣。

同时，

复宏汉霖全球产品开发部数据科学中心副总裁张玥参加论坛“打通产学研医结合关键堵点，加速成果转化”主题讨论，与来自产业、医院的专家共话产医融合的痛点和难点，探讨医药创新和临床研究合作新模式。

在大会路演专场，复星凯特首席医学官赵婧华围绕“复星凯特和中国首个细胞治疗药品奕凯达 中国真实世界数据阶段报告及各临床研究科研方向、新进展”主题进行路演。她表示，奕凯达 在中国人群中的真实世界研究数据（治疗三线及以上的LBCL）显示：与全球的ZUMA-1研究及真实世界研究的数据相比，疗效相当、安全性更优，尤其是ICANS的发生比例更低。伴随着ZUMA-7优异的疗效，该产品治疗二线LBCL的适应症于去年4月和10月分别在美国和欧盟快速上市，其在国内的二线适应症也即将获批。同时，复星凯特第二款靶向CD19的CAR-T产品Tecartus 的两项临床研究也在进展中，分别在2022年Q1和Q4拿到了IND批件，已进入关键的入组阶段。赵婧华博士精彩的路演报告获得与会嘉宾的广泛关注。